下列有关恒速恒量静脉滴注药物血浆浓度变化的描述正确的是（）

下列有关恒量、定时分次注射给药时血浆药物浓度变化的描述中不正确的是（）

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静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，到达稳态浓度的时间取决于（）

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药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时合用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升倒0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg/ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B合用时，药物A的药理效应会发生怎样的变化（）。

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恒量、间隔一个半衰期给药，经过几个血浆半衰期体内药物达稳态浓度？（）

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恒量恒速给药最后形成的血药浓度为（）

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连续恒速给药或间隔一个t1/2恒量给药，经4～5后可达到稳态浓度。稳态浓度的高低决定于（）。达到稳态浓度时表明（）与（）达到平衡。

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静脉滴注稳态血药浓度Css。主要由（）决定，因为一般药物的（）和（）等参数基本上是恒定的。

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静脉滴注稳态血药浓度Css主要由（）决定,因为一般药物的（）和（）等参数基本上是恒定的。

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某单室模型药物，生物半衰期为5小时，静脉滴注达稳态血药浓度的95%，需要多少时间？

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