A药物水溶性的大小
B药物脂溶性的强弱
C药物穿透生物膜的能力
D药物与受体亲和力的高低
E药物与受体结合后,激动受体产生效应的能力
与受体具有很高的亲和力和内在活性(α=1)的药物是();与受体具有很高的亲和力但内在活性不强(α<1)的药物是();受体很高的亲和力,但缺乏内在活性(α=0),与激动药合用,在增强激动药的剂量或浓度时,激动药的量-效曲线平行右移,但最大效应不变的药物是()
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与受体有亲和力,内在活性强的是()
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与受体有亲和力,内在活性弱的是()
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甲药对某受体有亲和力,无内在活性;乙药对该受体有亲和力,有内在活性,则()
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影响结构非特异性药物活性的因素有()
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显著降低肾素活性的药物是()
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甲氧苄啶可增加哪些药物的抗菌活性()
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药物经生物转化后其活性的变化是()
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下列哪些药物可在体内代谢生成具有活性的产物()
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