单选题

比较吉非替尼剂量疗效的临床试验是()。

AINTACT

BISEL

CBR21

DIDEAL

ECALGB9633

正确答案

来源:www.examk.com

答案解析

关于吉非替尼有两个著名的Ⅱ期临床试验,IDEAL1和IDEAL2,研究对象均为复治NSCLC,曾用过含铂方案,IDEAL1曾用过1~2周期至少有一个含铂方案,IDEAL2曾用过≥2个周期,随机比较250mg/d和500mg/d的疗效,结果RR分别为18.4%,19.0%;12.0%,9.09,症状缓解率40.3%,37.0%;43%,35%,无显著性差异,生存状况也相似,说明250mg/d和500mg/d疗效相同。
相似试题
  • 与吉非替尼的有效率不相关的因素是()。

    单选题查看答案

  • 吉非替尼治疗有效的患者,出现症状改善的中位时间是()。

    单选题查看答案

  • FDA批准吉非替尼用于治疗()。

    单选题查看答案

  • 吉非替尼的有效率与下列因素不相关的是()

    单选题查看答案

  • 吉非替尼治疗复发晚期非小细胞肺癌的症状改善率为()。

    单选题查看答案

  • 进行ZD1839不同剂量疗效和安全性研究的临床试验是()。

    单选题查看答案

  • 研究ZD1839联合化疗疗效的临床试验是()。

    单选题查看答案

  • 初步研究药物的疗效和安全性是期临床试验目的()。

    单选题查看答案

  • 伊马替尼的适应证包括()。

    单选题查看答案