A所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门
C所在地县人民政府药品监督管理部门
D所在地县人民政府卫生行政管理部门
E国务院药品监督管理部门
零售药品的审批部门是（）
单选题查看答案
药品广告须经企业所在地的哪个部门批准（）
药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的哪个部门报送有关材料（）
可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传（）。
不得在市场上销售或者变相销售，不得发布广告的药品是（）
医疗机构配制的制剂的审批部门是（）
新药生产批准文号的审批部门是（）
药品广告的内容必须真实、合法（）
未取得广告批准文号的药品不得（）
分享
语音搜题
拍照搜题
打赏
