A17位羟基酯化
B2位引入羟甲烯
C17位引入烷基
D除去19甲基
EA环骈合咪唑环
对糖皮质激素分子结构中哪些部位进行修饰,不能增强活性()
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以下哪个结构修饰不能使黄体酮活性增强()
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睾酮口服无效,结构修饰后稳定性增加,其有效的方法为()
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对药物结构中氨基进行成酰胺修饰不能达到的目的是()
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19位失碳雄激素类,作为蛋白同化激素用于临床()
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将抗肿瘤药物美法仑进行结构修饰,得到氮甲,毒副作用减低,这种结构修饰方法为()
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布洛芬(Ⅰ)对胃肠道有刺激,对其进行结构修饰后得到化合物(Ⅱ),对胃肠道的刺激作用大为减少,这种化学结构修饰的方法是()
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睾酮在17α位引入甲基得到甲睾酮,其设计目的是()
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糖皮质激素类药物在哪个位置上引入双键可使其抗炎活性大大增强()
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