A经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
B经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
C经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
D经所在地省级药品监督管理部门审核同意,所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门发《医疗机构制剂许可证》
E经所在地省级药品监督管理部门审核同意,省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂的品种范围应是()
单选题查看答案
《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位()
单选题查看答案
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得()
单选题查看答案
下列哪项不是《中华人民共和国药品管理法》中对规定医疗机构配制的制剂要求()
单选题查看答案
根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制制剂条件不包括()
单选题查看答案
《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗用毒性药品及其制剂的生产记录()
单选题查看答案
按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》,下列叙述错误的是()
单选题查看答案
下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是()
单选题查看答案
根据《中华人民共和国药品管理法》,没有要求标签上必须印有规定标志的药品包括()
单选题查看答案