比色法测定二氧化硅含量时，样品中若有少量磷存在，可加入（）消除其干扰。如有大量氟存在，可加入（）消除其影响，大量铁存在时必须（）。

简述分光光度法测定样品时，选用比色皿应该考虑的主要因素。

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溴酚蓝分光光度法测定水中三乙胺中，比色时以蒸馏水为参比液，测定样品吸光度值。

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为了测定二氧化硅，首先要把样品中的二氧化硅转化成可溶性的硅酸盐。试样通过分解制得溶液。溶液中硅酸含量的测定，通常采用（）（盐酸蒸干法，氯化铵法等）和（）。对硅酸含量低的样品，也可采用（）。对某些硅酸含量特高，而其中碱金属和碱土金属元素含量又很低的样品，也可直接用氢氟酸-硫酸处理，按（）求得二氧化硅的含量，但目前在水泥分析中已很少采用，它已被（）取代。

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氯化铵法测定二氧化硅方法中 ①即使在试样烧结正常、分解完全、沉淀洗涤充分等诸操作条件掌握良好的情况下，在二氧化硅的沉淀中吸附的（）等杂质量也能达到00.1～0.2％。 ②对不溶物含量高的样品来说，如果不经过氢氟酸处理，二氧化硅结果仍会偏高（），对烧结不好的试样来说，硅的结果将更加偏高，同时使（）的结果偏低。 ③氯化铵法硅酸脱水不可能完全，总有少量硅酸进入滤液中，漏失量与干涸、沉淀研细程度、过滤速度、滤纸质量等诸因素有关，漏失量可从（）。

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简述比色法测定二氧化硅的原理。

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计算题： 目视比色法测定浊度时，某水样经稀释后样品的浊度值为70度，稀释水体积为150ml原水样体积为100ml，试计算原始水样的浊度值。

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用钴铂比色法测定水样的色度是以（）的度值表示。在报告样品色度的同时报告（）。

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生料及熟料中的氟多数是由加入（）时带入的，其含量一般都在（）以下。过去用水蒸汽蒸馏法先行分离，再以钍盐滴定或比色测定氟，其速度较慢，目前氟采用（）测定或（）法测定。

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盐酸萘乙二胺比色法测定氨氧化物时，当校准曲线的截距α达不到要求时，应检查试剂及水的质量，重新配制（）。

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