医疗机构向患者提供的含有蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存（）

生产企业只能向（）销售蛋白同化制剂、肽类激素。

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根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构向患者提供所用药品时应当提供（）

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提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请医疗机构制剂批准文号的，可以给予的处罚有（）

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医疗机构向定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品需要提供（）

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执业药师应当向患者提供选购指导的药品是（）

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某医疗机构药师在审核门诊麻醉药品和精神药品处方时，应进行处方限量的审核。为门诊重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）

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申请制剂委托配制应当提供的资料不包括（）

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《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》适用于制剂配制的（）。

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某医疗机构药师审核四张处方：第一张急诊处方含有特殊使用级抗菌药物，第二张处方含有限制使用级抗菌药物，第三张儿科处方含有非限制使用级抗生素，第四张处方含有司可巴比妥片（普通患者）。

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