药物临床试验管理规范的引文缩写是（）

Ⅲ期肿瘤药物临床试验病例选择要求（）。

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临床药物治疗试验中的“双盲法”是指（）

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药物临床研究中，伦理委员会所有会议及其决议的书面记录，需保存至临床试验结束后（）

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药物皮内试验可预测速发型变态反应，阴性可排除临床反应的可能性。

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对已取得药物临床试验资格的医疗机构，每（）年进行一次资格认定复核检查（）

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某研究机构使用一种新的化疗药物X对22例晚期实体癌患者进行了临床研究。分组情况如下表：根据以上信息，本次试验属于哪一期临床试验（）。

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国际临床化学协会缩写（）。

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NSAIDs是非甾体抗炎药的缩写，DMARDs是慢作用药物的缩写。

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良好生产规范的英文缩写是（）

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