下图是患甲病（显性基因Ａ，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传的系谱图，据图回答问题：

常；显

略

1/2

略

X；隐；多于；aaXbY；AaXbY；1/4

（1）判断甲、乙两种病的遗传方式：由Ⅱ5（患者）与Ⅱ6婚配（患者），生育了Ⅲ3（女性正常），可以判断出甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传。
（2）Ⅲ3（女性正常）基因型为aa，，则Ⅱ5基因型为Aa，他与aa结婚，子女患甲病的概率为1/2。
（3）Ⅱ1和Ⅱ2都不是乙病患者，而Ⅲ2患乙病，则该病为隐性遗传病；又假设Ⅱ1不是乙病基因的携带者，故该病只能是X染色体隐性遗传病。X染色体隐性遗传病的特点有：男性患者多于女性患者、隔代交叉遗传。
判断基因型：Ⅰ2患乙病，不患甲病，所以Ⅰ2的基因型为aaXbY。Ⅲ2两种病都有，且Ⅱ1不是乙病基因的携带者，所以Ⅲ—2的基因型为AaXbY。进一步可判断：Ⅱ5的基因型为AaXBY，Ⅲ1的基因型为1/2aaXBXB或1/2aaXBXb，Ⅲ5的基因型为aaXbY。
概率计算：Ⅲ—1与Ⅲ—5近亲婚配，由两者的基因型可知，其子女不会患甲病，故所生育的男孩患乙病的概率为1/2XBXb×XbY→1/2×1/2XbY＝1/4XbY。
考点：基因的自由组合定律和伴性遗传
点评：本题考查了基因的自由组合定律在伴性遗传中的应用，属于对理解、分析、应用层次的考查，属于中档题。