单选题

对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品,持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的,应当经批准的部门是()

A国家食品药品监督管理部门

B省级药品监督管理部门

C县级药品监督管理部门

D市级药品监督管理部门

E地区药品监督管理部门

正确答案

来源:www.examk.com

答案解析

相似试题
  • 麻醉药品和第一类精神药品的储存需要如何管理()

    单选题查看答案

  • 科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,需要使用麻醉药品和精神药品标准品的,应当由哪一部门购买()

    单选题查看答案

  • 科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,需要使用麻醉药品和精神药品标准品的,应当由哪一部门审批()

    单选题查看答案

  • 开展麻醉药品和精神药品实验研究活动需要经哪一部门批准()

    单选题查看答案

  • 医疗机构需要配制麻醉药品和精神药品制剂的,应当由哪一部门批准()

    单选题查看答案

  • 医疗机构需要配制麻醉药品和精神药品制剂的,需要持有哪项,方可向药品监督管理部门审批()

    单选题查看答案

  • 科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当经()

    单选题查看答案

  • 医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当由哪一部门批准()

    单选题查看答案

  • 麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁()

    单选题查看答案