单选题
A国务院药品监督管理部门
B国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门
C国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门
D国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门
E国务院卫生主管部门
正确答案
答案解析
略
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授予执业医师麻醉药品和第一类精神药品处方资格的机构是（）
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医疗机构应当对麻醉药品处方进行专册登记，加强管理。按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，麻醉药品处方至少保存（）
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执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，单张处方的最大用量应当符合哪个部门的规定（）
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有权批准医疗机构配制临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品制剂的部门是（）
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某省医科大学为了科学研究需要使用麻醉药品的标准品和对照品，现在已经通过所在地省人民政府药品监督管理部门的批准，下一步是购买该麻醉药品的标准品和对照品。按照《药品管理法》的规定，该医科大学应当向哪个机构批准的单位购买（）
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《麻醉药品和精神药品管理条例》正式实施的时间是（）
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药品的生产企业给予使用其药品的医疗机构的负责人、医师等有关人员以财物，情节严重的，应当由哪个机构吊销其《药品生产许可证》（）
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不按规定使用麻醉药品、精神药物，情节严重的，由卫生行政部门给予的处理是（）；未经患者或其家属同意，对患者进行试验性治疗的，由卫生行政部门给予的处理是（）
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医疗机构麻醉药品处方保存的最低年限是（）
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