判断题
A对
B错
正确答案
答案解析
略
相似试题
澄清度检查法系将（）。
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《中国药典》2010年版规定不溶性微粒检查法系在可见异物检查符合规定后，用以检查不溶性微粒的大小及数量的是（）。
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取某原料药，精密称取10.92mg，置100ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度；再精密量取10ml，置100ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀。照《中国药典》2010年版二部附录（紫外-可见分光光度法），在229nm的波长处，用0.5cm石英比色池测定吸光度为0.271，计算本品吸收系数（E1%1cm）为（）。
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注射剂装量检查中对使用的量具要求为（）。
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除另有规定外，旋光度测定法系采用钠（）测定旋光度。
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硬胶囊内容物为半固体者不检查水分。
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检查化学药品胶囊的装量差异时，一般取样量为（）。
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单剂量包装的丸剂应检查装量差异、重量差异。
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装量检查中注射器的容量不包括注射针头。
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