A《药品生产许可证》
B《药品经营许可证》
C《医疗机构制剂许可证》
D《进口许可证》
麻醉药品和第一类精神药品的全国性批发企业,向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品时,()
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开办药品零售企业,申办人完成拟办企业筹建后,应当向原审批机构申请验收。原审批机构应当自收到申请之日起()个工作日内,依据规定的开办条件组织验收;符合条件的,发给《药品经营许可证》
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药品零售企业必须配备()
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麻醉药品全国性批发企业向麻醉药品区域性批发企业销售麻醉药品时,()
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药品零售企业和零售连锁门店在营业店堂陈列药品时,应按()分类整齐摆放,类别标签应放置准确、字迹清晰。
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药品批发企业对首营企业审核由()共同进行。
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根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品批发企业药品出库时,由生产企业直调药品时,须经()质量验收合格后方可发运。
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开办药品生产企业应具备哪些条件?
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药品零售企业可以销售终止妊娠药品吗?
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