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先天性巨结肠症(Hirschsprung’disease)

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是无神经节细胞肠管的蠕动功能障碍导致的功能性肠梗阻，在胃肠道先天性畸形中居第二位先天性肠旋转不良(congenitalmalrotationofintestine)是指胎儿期肠管发育过程中，中肠以肠系膜上动脉为轴心的正常旋转运动发生障碍，使肠道位置发生变异和肠系膜附着不全导致的十二指肠受压或肠扭转等病变。

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略

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先天性巨结肠症（Hirschsprung病）是常见的消化道先天性畸形。其主要的病理特点是（）
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先天性巨结肠的辅助检查包括（　）
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先天性巨结肠的是指（）
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“先天性巨结肠”的定义是（　）
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先天性巨结肠发病率（）
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诊断先天性巨结肠首选的检查方法（）
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先天性巨结肠发生率是（）
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先天性巨结肠病变部位在（）
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小儿外科学高级职称

先天性巨结肠症(Hirschsprung’disease)

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