GCP是药品临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告。
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晋代葛洪发展和总结了炼丹术在实验方面应用了（）
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实验讨论部分是实验结果的（），是实验报告的（）。
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申请人完成临床试验后，应当向国家食品药品监督管理局提交临床试验总结报告、统计分析报告等。
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实验报告的核心是（）
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实验报告的核心是（）
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实验报告的主体是指（）
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BL-410生物机能实验系统前面板上的标有下列哪些标志的插孔，是用于输出信号的（）
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实验报告的结论（）
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