CaF₂的饱和溶液溶解浓度为2×10^-4mol.L^-1，它的溶度积常数是（）。

考虑酸效应，计算微溶化合物CaF2在pH=2.0的溶液中的溶解度。已知：CaF2的Ksp=2.7x10-11，HF的Ka=6.6x10-4。

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CaF2的饱和溶液中[CaF2]=2.0×10-4 mol.L-1，其中KθSP一定是（）

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计算：（1）CaF2在纯水中的溶解度；  （2）CaF2在0.1 mol·L–1的CaCl2溶液中的溶解度。（已知KspΘ（CaF2）=2.7×10–11）

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当CaF2固体溶于pH=3.5的缓冲溶液（不含F-）达到平衡后，测得[Ca2+]=1.0×10-3mol.L-1（假设溶液中不存在CaF+离子），求CaF2的KθSP。（已知：Kθa（HF）=3.5×10-4）

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CaF2在0.1 mol.L-1KNO3溶液中的溶解度与水中的溶解度相比，属于下列哪一种（）

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Ag2SO4饱和水溶液中，溶解浓度为2.5×10-2mol·L-1，其溶度积Kspθ为（），Ag2SO4在0.5mol·L-1的AgNO3溶液中溶解度应为（）mol.L-1。

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已知AgCl的lgKsp=－11，[Ag（NH3）2]+的lgKs=7。将AgCl投入氨水进行溶解：AgCl（s）+2NH3=[Ag（NH3）2]++Cl-，达到溶解平衡时游离NH3的浓度为0.10mol•L-1，溶液中[Ag（NH3）2]+的浓度是（）

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1L多大浓度的NH4Cl溶液可使1gMg（OH）2沉淀溶解？

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苯乙烯在60℃以过氧化二特丁基为引发剂，苯为溶剂进行溶液聚合。当单体苯乙烯的浓度c（M）=1mol/L，引发剂浓度c（I）=0.01mol/L时，引发和聚合的初速分别为4×10-11mol/L·s和1.5×10-7mol/L·s。试根据计算判断低转化率下，在上述聚合反应中链终止的主要方式？真正终止和链转移终止的比例？ 已知：60℃时CM=8.0×10-5，Cl=3.2×10-4，CS=2.3×10-6，苯乙烯的密度为0.887g/mL，苯的密度为0.839g/mL。设苯乙烯-苯体系为理想溶液。

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