单选题

药品生产企业必须对其生产的药品进行()

A自检

B抽查检验

C指定检验

D复验

E审批检验

正确答案

来源:www.examk.com

答案解析

相似试题
  • 甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。

    单选题查看答案

  • 甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。

    单选题查看答案

  • 甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。

    单选题查看答案

  • 甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号()

    单选题查看答案

  • 甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后,拟在外省进行广告宣传()

    单选题查看答案

  • 甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后,篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,撤销该品种药品广告批准文号,药品监督管理部门几年内不受理该品种的广告审批申请()

    单选题查看答案

  • 某市乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传,向药品监督管理部门提交了申请,并于今年六月份获得审批。在后期的产品宣传中,涉嫌篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,目前相关部门已介入调查。

    单选题查看答案

  • 某市乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传,向药品监督管理部门提交了申请,并于今年六月份获得审批。在后期的产品宣传中,涉嫌篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,目前相关部门已介入调查。

    单选题查看答案

  • 某市乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传,向药品监督管理部门提交了申请,并于今年六月份获得审批。在后期的产品宣传中,涉嫌篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,目前相关部门已介入调查。

    单选题查看答案