单选题
A不需经区域性批发企业所在地省级卫生行政部门批准
B不需经区域性批发企业所在地省级药品监督管理部门批准
C应当经区域性批发企业所在地省级卫生行政部门批准
D应当经区域性批发企业所在地省级药品监督管理部门批准
正确答案
答案解析
略
相似试题
麻醉药品和第一类精神药品的全国性批发企业，向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品时，（）
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在省级行政区域内从事麻醉药品批发业务的企业，应当经（）批准。
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跨省从事麻醉药品批发业务的企业，应当经（）批准。
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根据患者的《麻醉药品专用卡》开具麻醉药品处方时医生应在《麻醉药品专用卡》上记载药品的名称与数量。
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没有麻醉药品处方权的医师不得开麻醉药品处方。
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药师不需经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并考核即可取得麻醉药品与一类精神药品调配资格。
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《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定：医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库，周转库应（）。
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国家实行特殊管理的药品有（）。①癌症药品②麻醉药品③血清疫苗④精神药品⑤放射药品⑥毒性药品
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除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂可于医院外使用。
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