A12号染色体三体
B11q-
C17p-
D单纯13q-
E正常核型
FPh+
G5q
A体重减少5%
B进行性淋巴细胞增生2个月内增加>10%
C发热（38℃）>2周
D进行性脾大
E贫血或血小板减少加重
F对激素治疗有效
G有2个区域的淋巴组织肿大
A骨髓象淋巴细胞≥30%
B外周血涂片中破损细胞增多
C骨髓红系、粒系及巨核系细胞均减少
D骨髓象以幼稚淋巴细胞为主
E骨髓浸润呈弥漫型时骨髓内常残存部分正常造血
F无IgVH突变者预后较差
GIgVH基因突变与CD38、ZAP70表达成负相关
ACLL多系老年发病
BCLL患者大多有淋巴结肿大
CCLL是一种多克隆性小淋巴细胞疾病
DCLL在欧美各国是最常见的白血病
ECLL绝大多数起源于T细胞
FCLL患者常出现自身免疫现象
GCLL大多无肝脾大
HCLL患者胸骨压痛多见
A应用烷化剂期间需每周检查血象，调整药物剂量，以防骨髓过度抑制
B烷化剂治疗初治CLL可获得较高的缓解率
CCOP或CHOP联合方案化疗优于单药治疗
D可应用嘌呤类似物联合烷化剂治疗难治复发CLL
ECampath-1H对p53缺失者有疗效
FFCR方案治疗初治CLL最佳
G自体干细胞移植治疗CLL可获缓解，不再复发
A外周血中持续性单克隆性淋巴细胞大于5×109
B骨髓中小淋巴细胞≥40%
C有特征性的染色体t（11；14）
DCD43+、CD5+、CD19+、CD23+
E小鼠玫瑰花结试验阴性
F血象中淋巴细胞形态正常
患者男，45岁。无明显诱因左上腹间断性疼痛15天，加重6天。患者病来偶有乏力，查体：T36.6℃，P80次/分，R16次/分，BP120/80mmHg。神清语明，全身皮肤未见出血点及瘀斑，浅表淋巴结未触及肿大，心肺腹未闻及异常。腹部平软，脾肋下约11.0cm，压痛（+），双下肢无水肿。辅助检查：血常规：白细胞4.96×109/L，淋巴细胞68.24%，血红蛋白132.0g/L，血小板59×109/L；彩超：脾脏增大，肋下长约11cm；LDH193U/L，Crea68μmol／L，BUN6.03mmol／L；免疫分型：CD19+B淋巴细胞占：75.73%，考虑B淋巴细胞增殖性疾病。下列情况应该开始化疗的是（）
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患者男，45岁。无明显诱因左上腹间断性疼痛15天，加重6天。患者病来偶有乏力，查体：T36.6℃，P80次/分，R16次/分，BP120/80mmHg。神清语明，全身皮肤未见出血点及瘀斑，浅表淋巴结未触及肿大，心肺腹未闻及异常。腹部平软，脾肋下约11.0cm，压痛（+），双下肢无水肿。辅助检查：血常规：白细胞4.96×109/L，淋巴细胞68.24%，血红蛋白132.0g/L，血小板59×109/L；彩超：脾脏增大，肋下长约11cm；LDH193U/L，Crea68μmol／L，BUN6.03mmol／L；免疫分型：CD19+B淋巴细胞占：75.73%，考虑B淋巴细胞增殖性疾病。有关CLL的描述正确的是（）
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患者男，45岁。无明显诱因左上腹间断性疼痛15天，加重6天。患者病来偶有乏力，查体：T36.6℃，P80次/分，R16次/分，BP120/80mmHg。神清语明，全身皮肤未见出血点及瘀斑，浅表淋巴结未触及肿大，心肺腹未闻及异常。腹部平软，脾肋下约11.0cm，压痛（+），双下肢无水肿。辅助检查：血常规：白细胞4.96×109/L，淋巴细胞68.24%，血红蛋白132.0g/L，血小板59×109/L；彩超：脾脏增大，肋下长约11cm；LDH193U/L，Crea68μmol／L，BUN6.03mmol／L；免疫分型：CD19+B淋巴细胞占：75.73%，考虑B淋巴细胞增殖性疾病。有关CLL的治疗不正确的是（）
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