滴定液的浓度值应为其名义值的（）。

配置滴定液时，溶质与溶剂的取用量均应根据规定量进行称取或量取，并使制成后滴定液的浓度应为其名义值的0.9～1.0。

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在含量测定中的“并将滴定的结果用空白试验校正”，系指供试品所耗滴定液的量（ml）减去空白试验所耗滴定液的量（ml）进行计算。

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在容量分析中为了减少滴定时所产生的误差，若使用50ml的常量滴定管，消耗滴定液的体积必须大于（）ml，滴定管的读数必须读（）次。

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在酸碱滴定中，滴定突跃范围与溶液浓度有关，实际工作中一般选用（）。

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按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）正确表示为（）

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《中国药典》规定，微温系指（）℃，室温系指（）℃，溶出度测定规定溶出介质的温度应为（）℃，用高氯酸滴定样品时，室温应在（）℃以上进行。

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一般的滴定管的读数误差是±0.01ml，一次滴定需两次读数，因此可能产生的最大误差是±0.02ml。为了使滴定的相对误差小于0.1%，以25ml滴定管为例，消耗的滴定液体积应为（）。

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硫代硫酸钠（0.1mol/L）滴定液配制后应在避光处贮放（）个月以上，待浓度稳定，再经滤过，而后标定。

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光阻法检查不溶性微粒时，仪器检测微粒浓度应为（）个/ml。

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