非无菌制剂
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非无菌固体制剂、口服液体药品生产的暴露工序区域需在()级洁净区生产。
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无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药,包括()。
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无菌包被无菌等渗溶液浸湿后,应立即()
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无菌药品生产应当对()进行动态监测,评估无菌生产的()状况。
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无菌包一经打开不超过()小时;铺无菌盘不超过()小时;无菌干罐持物钳()小时。
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无菌检查的取样计划应当根据()制定。无菌检查的取样样品应当包括()的产品。
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无菌用培养基的无菌检查和灵敏度检查隔多长时间再复测?
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无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的()进行。
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