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略
相似试题
药物按物理的简单扩散或滤过通过生物膜，需要消耗能量。
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软膏剂药物释放度与吸收的测定方法中，体外实验法包括体（）、凝胶扩散法、半透膜扩散法、微生物法。
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药物的理化性质可影响扩散过程，脂溶性大、极性小者易于通过生物膜。
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脂溶性较强的药物易通过生物膜吸收，但较易跨角膜吸收的药物必须兼具脂溶性和水溶性。
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脂溶性物质因可溶于生物膜的类脂质中而扩散，故不易吸收。
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通过胃肠道吸收的药物经门静脉进入肝脏后，可产生生物转化，发生（）或（）称为“有首过效应”。
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药物经肌内注射有吸收过程，一般（）药物通过毛细血管壁直接扩散，水溶性药物中分子量（）的可以穿过毛细血管内皮细胞膜上的孔隙快速扩散进入毛细血管，分子量（）的药物主要通过淋巴系统吸收。
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关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是（）
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（）用于评价化合物通过生物膜的能力，是口服药物生物利用度高低的决定因素之一。
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