一个遗传密码的突变导致了本来编码氨基酸的密码子变成终止子，这种突变属：（）

产生单个碱基变化的突变叫作点突变，如果碱基的改变产生一个并不改变氨基酸残基编码的（），并且不会造成什么影响，这就是（）突变。如果改变了氨基酸残基的密码，这就是错义突变。这种突变对蛋白质功能影响程度要根据被改变的氨基酸残基在蛋白质（）或（）结构中的重要程度，或是与酶的活性位点的密切性来决定，活性变化范围可从零到接近正常。

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如果基因突变导致其编码的蛋白质分子中一个氨基酸残基发生变异，出现的结果是（）。

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某种情况下，基因的点突变可能不会影响它所编码的蛋白质的一级结构，遗传密码的哪种特点对此发挥了重要作用？（）

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编码氨基酸的密码子突变为（），将导致多肽链合成提前结束，形成无功能的多肽链。

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mRNA分子中，3个连续的碱基组成一个密码子，编码一种氨基酸，在细胞中共有（）中氨基酸，由（）个密码子编码。

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无义突变是将一种氨基酸的（）转变成（）密码子，结果使蛋白质链（）。一个碱基的插入或（）叫（）突变。由于三联（）的移动，突变位置（）的整个氨基酸序列都会被改变。上述两种类型的突变（插入和缺失）所产生的蛋白质同野生型不同，通常是完全失活。

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如果实验室的大鼠带有一个基因突变，导致编码的L-选择素丧失功能，它们会出现下列（）症状。

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tRNA为相应氨基酸转运到核糖体提供了（），所以它又被称为第二遗传密码。

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移码突变只影响突变点后该基因遗传密码的阅读框架，而不影响其他基因的阅读框架。

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