通常前体药物本身没有药理活性，在体内经代谢后转化为有活性的代谢产物，从而发挥治疗作用。

药酶抑制剂可使肝药酶活性降低，导致经肝代谢的药物在体内停留时间（），血药浓度（），药理活性（），毒性（），故合用时应（）药物剂量。

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在外消旋体药物中对映体的药理活性通常具有较大差异。

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属于前体药，需经体内转化后才能发挥降压作用的药物（）

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体内药物分析为临床药理学提供体内药物分布、存在的数量与质量的信息。

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药物生物转化后的药理活性有哪些变化?

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药物进入体内后一般需经历哪些物理、化学变化？这些变化与药理作用的关系？

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药物进入体内后一般需经历哪些物理、化学变化？这些变化与药理作用的关系如何？

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体内药物分析提供的体液中血药浓度的定量技术是药理学最大进展之一。

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体内药物分析本身的“方法学”研究是为了：（）

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