当事人对药品检验机构的检验结果有异议,可以自收到药品检验结果之日起()内向()或者()或者()申请复验,也可以直接向国务院设置或者确定的药品检验机构申请复验。
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当事人对药品检验机构的检验结果有异议,申请复验时,应当向负责复验的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书。复验样品从()中抽取。
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被抽样单位或药品生产企业对药品检验机构的检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起()个工作日内提出复验申请;逾期申请复验的,药品检验机构将不再受理。
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对有掺杂、掺假嫌疑的药品,在国家药品标准规定的检验方法和检验项目不能检验时,药品检验机构可以()。
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对有掺杂、掺假嫌疑的药品,在国家药品标准规定的检验方法和检验项目不能检验时,药品检验机构可以()和()。
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收到复验申请的药品检验机构,应当在()个工作日内进行审核,并开具“()”,告知当事人是否受理复验。
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《药品检验所实验室质量管理规范(试行)》对接受的检品有什么要求?
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药品的物理常数测定结果是评价药品质量的主要指标之一。
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简述药品检验所出具的药品检验报告书的作用。
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