AH代表化学药品
BZ代表中药
CS代表生物制品
DJ代表仿制药品
E对于境内分包装用大包装规格的注册证，其证号在原注册证号前加字母B
未取得广告批准文号的药品不得（）
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经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂是（）
国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是（）
按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是（）
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是（）
关于药品说明书的管理不正确的是（）
关于药品通用名称，下列说法中不正确的是（）
有关药品不良反应报告，下列说法中不正确的是（）
新药生产批准文号的审批部门是（）
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