药品生产过程中,每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场,填写()。
填空题查看答案
药品生产企业必须对其生产的药品进行()
单选题查看答案
某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段 完成上述临床试验后,该药品生产企业可向哪个部门申请新药证书和药品批准文号()
单选题查看答案
每一生产操作间或生产用设备、容器应有所生产的产品或物料()等状态标志。
多选题查看答案
甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后,拟在外省进行广告宣传()
单选题查看答案
甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后,拟在外省进行广告宣传()
单选题查看答案
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在几日内完成调查报告,报所在地的省级药品不良反应监测机构()
单选题查看答案
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在几日内完成调查报告,报所在地的省级药品不良反应监测机构()
单选题查看答案
药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查,并在几日内完成调查报告()
单选题查看答案