A未曾在中国境内生产的药品
B首次在中国境内生产使用的药品
C未曾在中国境内上市销售的药品
D未曾在中国境内使用的药品
E未曾在任何国家上市销售的药品
中药新药临床实验遵循的规范标准是（）
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不属于特殊审批的新药申请是（）
新药申请注册程序的主要步骤是（）
负责接收新药生产申请资料的部门是（）
负责对新药生产申请进行现场核查的部门是（）
负责对新药生产申请进行生产现场核查的部门是（）
新药是指（）
新药申请是指（）
负责对新药临床试验申报资料进行现场核查的部门是（）
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