男孩，4岁，自2岁起发现患儿行走无力，上楼困难，智力发育稍差。检查发现步行呈鸭步状态，从仰卧位起立困难，腓肠肌有肥大。其诊断最可能为（）

进行性肌营养不良假性肥大型系x连锁隐性遗传性疾病，包括Duchenne型（严重病例）和Becket型（轻症病例）两种类型。其特点为男性患儿，表现为肌无力和小腿假性肥大。