为提高脂质体的靶向性而加以修饰的脂质体()
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粒径小于7μm的被动靶向微粒,静注后的靶部位是()
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粒径小于7μm的被动靶向微粒,静脉注射后的靶部位是()
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采用微粒给药系统靶向给药,或制备前体药物改善药物溶解度或(和)渗透性是()
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脂质体的质量评价指标()
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主动靶向制剂中药物载体修饰的方法有()
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输液中出现可见异物与不溶性微粒的原因包括()
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混悬剂中使微粒ζ电位增加的物质是()
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混悬剂中使微粒Zeta电位升高的电解质是()
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