无菌意识差、使用的医疗器械消毒不符合要求、操作不规范是引起医源性生殖道感染的重要原因。

医疗卫生机构使用进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须达到灭菌要求。各种注射、穿刺、采血器具应当一人一针一管。凡接触皮肤、黏膜的器械和用品必须达到消毒要求。

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各级卫生医疗机构对使用后的一次性医疗器具要严格按照（）及有关消毒工作技术规范的规定和要求，严格做好消毒和回收处理工作。

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穿刺部位消毒：用无菌棉拭蘸取（）使用浓度消毒剂，以穿刺点为中心，自内向外螺旋式旋转涂拭，消毒面积不小于6cm×8cm。作用时间1～3min。宜消毒（）遍。

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无菌原料药精制、无菌药品配制、直接接触药品的包装材料和器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合（）的质量标准。

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无菌药品生产A/B级洁净区应当使用（）或（）的消毒剂和清洁剂。

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应当监测消毒剂和清洁剂的（），配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在（）内，存放期不得超过（）时限。A/B级洁净区应当使用无菌的或经无菌处理的消毒剂和清洁剂。

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进行以下哪种清创时，使用无菌器械（）

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下列关于一次性使用无菌注射器的质量要求叙述不正确的是（）

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连续采样吸收瓶阻力测定应每月进行1次，当测定值与上次测定结果之差大于（）kPa时，应做吸收效率测试，吸收效率应大于（）%。不符合要求者，不能继续使用。

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