单选题
A中国药品生物制品检定所
B国家药典委员会
C药品审评中心
D药品评价中心
E国家中药品种保护评审委员会
正确答案
答案解析
略
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负责对保健食品注册申请进行技术审评的机构是（）
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进行新药生产申请时，国家食品药品监督管理总局需要组织技术人员对申报资料进行至少几次技术审评（）
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负责组织技术人员对新药临床试验注册申报资料进行技术审评的部门是（）
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负责对申请保护的中药品种进行审评的机构是（）
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负责组织保健食品技术审查和审评工作的机构是（）
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负责组织技术人员对新药生产申报资料进行技术审评的部门是（）
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根据《药品注册管理办法》，应当按照规定进行补充申请的是（）
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负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作的机构是（）
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