药物的淋巴管转运主要与药物的（）有关。分子量在（）以上的大分子物质，经淋巴管转运的选择性倾向很强。

蛋白质大分子药物主要依赖淋巴系统转运，可使药物不通过肝从而避免首过作用。

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如何通过药剂学途径增加药物的淋巴转运？

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药物向中枢神经系统的转运，主要取决于药物的（）性，另外药物与（）也能在一定程度上影响血液--脑脊液间的药物分配。

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药物的转运速度在任何时间都是恒定的，与药物浓度无关，称（）

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药物跨膜转运的方式主要有（）和（）两种。

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药物体内分布主要决定于血液中游离型药物的浓度，其次与该药物和组织结合的程度有关。

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药物在体内某部位的转运速度与该部位的药量或血药浓度的一次方成正比的速度过程称（）

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儿童急性淋巴细胞白血病化疗中甲氨蝶呤在肝脏细胞的摄取转运，主要与下列哪种酶或转运体的基因多态性相关（）。

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人血中主要有三种蛋白质（）与大多数药物结合有关。

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