简答题

如何判断一种疾病是否为多基因遗传病?

正确答案

先调查该病在群体中的发病率,然后调查患者一级亲属的发病率。对比此二发病率,如果有明显差异,可以认为有遗传基础,并因此判断为多基因遗传病。

答案解析

相似试题
  • 假肥大型肌营养不良(DMD)是一种X连锁隐性遗传病,一个女性的弟弟和舅舅都患DMD,试问这个家庭中DMD基因是否由遗传还是突变而来?谁是肯定的携带者?谁是可能的携带者?这位女性婚后所生儿子中,遗传DMD的风险如何?

    简答题查看答案

  • 人类的多指是一种显性遗传病,白化病是一种隐性遗传病,已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上,而且都是独立遗传的。在一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常的孩子,则下一个孩子正常和同时患有两种疾病的概率分别是()

    单选题查看答案

  • 人类的多指是一种显性遗传病,多指(A)对正常指(a)是显性。白化病是一种隐性遗传病,肤色正常(C)对白化(c)是显性。已知控制这两种疾病的基因都符合分离定律,而且是独立遗传的。在一个家庭中,父亲多指,母亲正常,他们有一个患白化病且手指正常的孩子。请回答下列为题: ①该家庭中父亲的基因型是(),母亲的基因型是()。 ②该夫妇再生一个孩子,表现型正常的概率是(),只患一种遗传病的概率是(),同时患两种遗传病的概率是()。

    填空题查看答案

  • 属于多基因遗传病的疾病有 ()

    多选题查看答案

  • 下列属于单基因遗传病的疾病是()。

    单选题查看答案

  • 下列疾病中,属于多基因遗传病的是()。

    多选题查看答案

  • 决定多基因遗传性状或疾病的基因为()

    单选题查看答案

  • 下列疾病中不属于多基因遗传病的是()。

    单选题查看答案

  • 判断是否为遗传病的指标为()

    多选题查看答案