单选题
A2000年
B1995年
C1990年
D1985年
正确答案
答案解析
略
相似试题
2005版《中国药典》分三部。一部中药，二部化学药品，三部生物制品。
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《中国药典》2005年版的一部收载的为中药材和中成药，二部为（）、抗生素及其制剂，三部为生物制品。
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《中国药典》中将“作用用途”项目修订为“类别”项目的版次是（）
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《中国药典》二部中收载的溶出度测定的方法有（）、（）和（）。
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根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为（）
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简述《中国药典》2010年版二部中，费休氏法测定水分的原理？
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《中国药典》（2000年版二部）对注射液中不溶性微粒检查有什么规定？
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根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》等标准规定的处方，将药物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的药物制品，称为（）
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《中国药典》修订出版一次需要经过（）。
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