多选题
A必须取得《药品生产许可证》才能从事业务工作，由省级药品监督管理部门批准开办
B禁止在药品购销中帐外暗中给予、收受回扣或者其他利益
C为降低成本在保证质量的前提下可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品
D应当依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料
E应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本
正确答案
答案解析
略
相似试题
关于药品生产企业管理叙述错误的是（）
单选题查看答案
关于药品注册管理机构说法正确的是（）
多选题查看答案
依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品零售企业销售药品说法正确的是（）
多选题查看答案
关于国家食品药品监督管理总局的说法正确的是（）
单选题查看答案
《药品管理法实施条例》，关于定点经营表述正确的是（）。
单选题查看答案
依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品批发企业药品储存说法不正确的是（）
单选题查看答案
关于制药企业洁净厂房内工作服的表述于《药品生产质量管理规范》规定不符合的是：（）
单选题查看答案
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理和使用的说法，正确的是（）
单选题查看答案
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是（）。
单选题查看答案