单选题
A在中国进口，销售情况
B进口药品使用及不良反应情况的总结报告
C质量标准和检验方法的资料不完善
D中国药品生产质量管理规范的证明文件
E药品生产国药品主管当局批准注册、生产、销售、出口许可证的证明文件
正确答案
答案解析
略
相似试题
进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品的注册申请属于（）
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进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药品的注册申请属于（）
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对已批准进口的药品改变原注册事项的注册申请属于（）
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中国香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，参照进口药品注册申请的程序办理，符合要求的，发给（）
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已在我国销售的进口药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销（）
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药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为（）
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《进口药品注册证》的有效期为（）
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《进口药品注册证》证号的格式为（）
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下列选项中对《进口药品注册证》的有效期为（）
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