1. 代谢产物均无活性的药物是（　）
2. 几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是（　）
3. 口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是（　）
4. 与血浆蛋白结合率约为25%的药物是（　）
5. 存在“治疗窗”，且“首过消除”较强的药物是（　）

通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。全部代谢产物均无活性的是（）

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通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。全部以原药形式从肾排泄的是（）

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几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是阿米替林。（　）

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在分支代谢途径中的几个末端代谢产物同时累积过量时，才能对共同途径的第一个酶的活性产生反馈抑制（　）；分支代谢途径上每一末端产物按一定比例部分地抑制共同途径的某一种酶，而且各个产物之间的抑制作用是互不干扰的，当几种末端产物共同存在时，它们的抑制作用是累加的。（　）；分支代谢途径中任何一种末端产物单独过量时，仅对共同途径的某一种酶活性产生部分抑制作用，如果几种末端产物同时存在过量，则其抑制作用要超过各产物单独过量时的抑制总和。（　）；分支途径的各个末端产物能分别抑制该分支途径后的第一种酶，于是造成分支途径前的中间物积累，因而又对共同途径上第Ⅰ种酶产生抑制作用（　）

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以细胞代谢变化作为增殖指征来检测细胞因子生物学活性的测定方法是（）

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在正常条件下，不管存在何种底物微生物都能“本能”地合成的酶类（　）；细胞为适应环境需要，主要是底物变化，而动用有关酶的“备用”基因合成的一类酶（　）；在分解代谢途径中，前面反应的中间代谢产物可以促进较后反应的酶活性（　）；通过调节酶合成的量，并进而控制代谢速率或方向的调节机制（　）

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通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。

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通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。

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通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。

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