单选题
A药品生产企业无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的
B药品经营企业未按要求报告药品不良反应的
C医疗机构隐瞒药品不良反应资料的
D药品生产企业未按要求修订药品说明书的
E药品经营企业发现药品不良反应匿而不报的
正确答案
答案解析
略
相似试题
县级以上人民政府卫生主管部门应当对（）
单选题查看答案
下列哪种情形不属于《医疗机构管理条例》第四十八条中，由县级以上卫生行政部门处罚的范畴（）
单选题查看答案
省级以上（食品）药品监督管理部门对发现药品不良反应匿而不报的药品生产、经营企业，视情节严重程度（）
单选题查看答案
下列哪种情形不会按照《执业医师法》第三十七条规定，由县级以上卫生行政部门给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动；情节严重的，吊销其执业证书（）
单选题查看答案
当药品监督管理部门、卫生主管部门发现生产、经营企业和使用单位的麻醉药品和精神药品管理存在安全隐患时，以下哪些做法是不正确的（）
单选题查看答案
医务人员应做好观察与记录，及时报告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报药品监督管理部门和卫生行政部门的是（）
单选题查看答案
可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传（）。
单选题查看答案
毒性药品的收购、经营由下列哪个部门负责（）
单选题查看答案
三级医院药学部门负责人应由具有（）
单选题查看答案