人工合成的碱基类似物如5-氟尿嘧啶、5-溴尿嘧啶、2-氨基腺嘌呤等进入细胞后能替代正常碱基掺入到DNA链中而干扰DNA复制合成。

人工合成碱基类似物5-溴尿嘧啶的结构与（）十分相近，在酮式结构时与（）配对，但更容易成为烯醇式结构而与配对，在DNA复制时导致A-T转换为（）。

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简述氟尿嘧啶（5-Fu）常见的不良反应

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5-氟尿嘧啶抗肿瘤机理与哪项有关（）

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5-氟尿嘧啶对下列哪种肿瘤有良好疗效（）

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5--氟尿嘧啶不同乳剂给药后，转运进入淋巴的量依次为（）

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（）转录是在RNA聚合酶的催化下，以DNA的3′→5′单链为模板，按照碱基互补配对原则，以三磷酸核苷酸为原料合成RNA的过程。

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氟尿嘧啶的抗恶性肿瘤（）

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氟尿嘧啶属于哪一类抗肿瘤药（）

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氟尿嘧啶对下列哪种肿瘤疗效较好（）

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