QSAR

定量构效关系作为一种非常重要的药物设计方法,已经在药物开发中得到了广泛的应用，主要用于先导化合物的优化，已成为药物结构改造的一个有力工具。找出这些药物分子结构性质与它们的活性之间的数学关系，就有可能预测出活性高的药物分子结构，这种方法就是所谓的定量结构－活性关系。通常把这种药物设计方法称为基于配体（小分子）的设计方法。

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