多选题
A品种低水平重复
B质量标准不可控
C申报资料不规范、不严谨
D集中突击申报
正确答案
答案解析
略
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仿制药存在的诸多问题（）
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我国在（）年仿制药申报疯狂期，对溶出度的技术要求几乎空白
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目前CFDA规定的仿制药评价的一般方法包括（）
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CFDA公布的（）里对仿制药一致性评价工作首次有了详细的工作目标及时间表
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仿制药（Generic Drug）的概念是（）
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药品生产企业是推进仿制药质量一致性评价的主体
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仿制药是指仿与原研药品质量和疗效一致的药品。
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关于对已经批准上市的仿制药一致性评价，下列说法正确的（）
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《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》国办发【2018】20号文件，仿制药企业经认定为高新技术企业的，减按多少的税率征收企业所得税？（）
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