单选题
A46XX，-22，+t（21q；22q）
B46XX，-21，+t（21q；22q）
C46XY，-21，+t（21q；22q）
D46XX，-14，+t（14q：2lq）
E46XY，-14，+t（14q：2lq）
正确答案
答案解析
易位型21-三体综合征最常见的核型是21号染色体与14号染色体异位，占58.5%。核型是46,XY,-14,+t(14q；21q)。
相似试题
患儿6岁，精神运动发育明显落后，只会说简单话，两眼外侧上斜，两眼距宽，鼻梁低平，经染色体核型分析，诊断为易位型21-三体综合征，其母正常，其父为D／C易位，家长准备要第二胎来遗传咨询，应告诉再发风险率为（）
单选题查看答案
21-三体综合征患儿的确诊需经（）
单选题查看答案
关于21-三体综合征下列哪项不正确（）
单选题查看答案
先天性甲状腺功能减低症与21-三体综合征的主要鉴别点是（）
单选题查看答案
3岁女孩，诊断为动脉导管未闭，其血流动力学改变错误的是（）
单选题查看答案
3岁女孩，高热3天，T39．5℃，诉咽痛和眼部刺痛，恶心呕吐伴腹泻、腹痛，检查咽充血明显，两眼滤泡性结合膜炎，颈部和耳后淋巴结肿大，心肺腹检查无特殊。可能的诊断为（）
单选题查看答案
3岁女孩，因生长发育瘦小，肤色及口唇较黯，怀疑有先天性心脏病就诊。
单选题查看答案
3岁女孩，因生长发育瘦小，肤色及口唇较黯，怀疑有先天性心脏病就诊。
单选题查看答案
3岁女孩，因生长发育瘦小，肤色及口唇较黯，怀疑有先天性心脏病就诊。
单选题查看答案