单选题
A不合格药品的确认、记录
B用户访问的对象、内容、方式、时间
C分装人员、场所及要求
D质量事故的报告制度、内容、认定等
E仓库有效期药品堆垛、标志管理
正确答案
答案解析
略
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《药品管理法》规定药品批准文号的有效期为（）
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属于药品分装管理制度的内容是（）
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属于不合格药品的管理制度的内容是（）
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验收进口药品，应 有符合规定的验收进口药品，应有符合规（ ） 和（），进口药品注册证，有效期为 （ ）年.
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《药品管理法》中所指的《许可证》有效期是（）
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《中华人民共和国药品管理法》规定实行特殊管理的药品是（）
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属于质量事故报告制度内容的是（）
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根据药品管理法规定，下列那些方法不能用于药品的促销：（）。
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