A《药品生产许可证》
B《进口药品注册证》
C《医药产品注册证》
D《新药证书》
中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有()
单选题查看答案
国外企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有()
单选题查看答案
国外企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有()
单选题查看答案
药品生产企业对本企业药品不良反应,应及时向当地()报告。
填空题查看答案
药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的,应当向哪个购买()
单选题查看答案
中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进口需取得()
单选题查看答案
药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送()
单选题查看答案
定点生产企业未依照规定向药品监督管理部门报告生产情况,逾期不改正的,可处()
单选题查看答案
药品生产、经营企业、医疗机构不得采用邮售方式直接向公众销售()
单选题查看答案