G-D-PD缺乏症为X染色体连锁显性遗传。

如下图系谱中性状的遗传方式为常染色体显性遗传，第二代第二个个体表现正常，其原因属于：（）

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分子遗传学研究发现很多遗传标记与双相障碍关联，其中（）等染色体易感位点与双相障碍存在连锁关系。

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镰状细胞贫血是一种常染色体显性遗传血红蛋白（Hb）病。当此病发生时，会发生下列哪种变化？（）

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环食指的长度是由单基因决定的从性遗传性状，且食指比环指短在男性中为显性性状，而在女性中则为隐性性状。在一个理想群体中，男性食指比环指短所占比例为51％，则在女性中该性状的比例为：（）

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（）美国细胞学家、胚胎学家、遗传学家E.B.威尔逊和N.M.史蒂文斯各自独立地以细胞学上的事实确定染色体同性别的关系。并指出（）为雌性，（）为雄性

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染色体是遗传信息的载体，储存和传递遗传信息。

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下列有关遗传变异的四种说法，请你判断（） ①中心法则是指遗传信息的转录和翻译的过程 ②基因型为AaB的绵羊可能产生aY的精子 ③高莖豌豆（Dd）产生雌配子的种类及比例为D://d=1：1 ④染色体中DNA的脱氧核苷酸序列改变一定会引起遗传性状的政变

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遗传病一般分成单基因遗传病、多基因遗传病与染色体病三大类。（）

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先天性耳聋是常染色体隐性遗传病，两个先天性耳聋患者结婚所生的子女：（）

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