A第一类精神药品
B第二类精神药品
C第三类精神药品
D医疗用毒性药品
开办药品经营企业必须由所在地药品生产经营主管部门审查同意,经县级以上卫生行政部门审核批准,并发给《药品经营企业许可证》。()
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疾病预防控制机构应当依照国务院卫生主管部门的规定,建立真实、完整的购进、储存、分发、供应记录,做到()一致,并保存至超过疫苗有效期2年备查
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经营乙类非处方药的药品零售企业,应当配备经营区的市级药品监督管理机构组织考核合格的业务人员。()
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村卫生室、诊所和社区卫生服务站使用抗菌药物开展静脉输注活动,应当经()核准
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卫生行政部门应当将抗菌药物临床应用情况作为医疗机构()的重要指标是
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县级以上地方卫生行政部门应当建立医疗机构抗菌药物临床应用管理()制度。
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县级以上地方卫生行政部门应当建立医疗机构抗菌药物临床应用管理()制度
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从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地()食品药品监督管理部门提出申请,并提交相关资料。
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医疗机构应当按照省级卫生行政部门制定的抗菌药物分级管理目录,制定本机构抗菌药物供应目录,并向核发其()的卫生行政部门备案
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