单选题
A《药品管理法》
B《处方管理办法》
C《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
D《处方药与非处方药分类管理办法》
E《药品流通监督管理办法》
正确答案
答案解析
略
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是（）
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现新的药品不良反应当（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（）
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《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是（）
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我国《药品不良反应报告和监测管理办法》的施行日期是（）
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属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是（）
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国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作，不属于其主要职责的是（）
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