将纯苯与组分1配成混合液，进行气相色谱分析，测得当纯苯注入量为0.435微克时的峰面积为4.00cm²，组分1注入量为0.653微克时的峰面积为6.50cm²，求组分1以纯苯为标准时，相对校正因子（）。

相对挥发度是指混合物各组分气相分压之比。

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在一根2m长的色谱柱上，分析一个混合物，得到以下数据：苯、甲苯、及乙苯的保留时间分别为1’20“， 2‘2”及3’1“；半峰宽为0.211cm，0.291cm，0.409cm，已知记录纸速为1200mm.h-1，求色谱柱对每种组分的理论塔板数及塔板高度.

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用色谱法进行定量时，要求混合物中每一个组分都能出峰的方法是（）

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气相色谱柱入口压力提高，组分的容量因子减小。

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有一A、B、C三组分的混合物，经色谱分离后其保留时间分别为：tR（A）＝4.5min，tR（B）＝7.5min，tR（C）＝10.4min，tM＝1.4min。 求： （1）B对A的相对保留值； （2）C对B的相对保留值； （3）B组分在此柱中的容量因子是多少？

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用色谱法测定甲、乙两组分的含量。称取2.17克甲与5.69克乙配成溶液，测得A（甲）＝3.83平方厘米，A（乙）＝5.96平方厘米。 （1）以乙组分为标准，计算甲、乙的相对校正因子。 （2）某试样仅含甲、乙两组分，测得其A（甲）＝6.43平方厘米，A（乙）＝2.46平方厘米。计算该试样中甲、乙的百分含量。

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气相色谱分析中固定液与组分分子间的作用力主要有（）

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用气相色谱法分析非极性组分时，一般选择极性固定液，各组分按沸点由低到高的顺序流出

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已知100kPa下，纯苯（A）的标准沸点和蒸发焓分别为353.3K和30762J•mol-1，纯甲苯（B）的标准沸点和蒸发焓分别为383.7K和31999J•mol-1。苯和甲苯形成理想液态混合物，若有该种液态混合物在100kPa，373.1K沸腾，计算混合物的液相组成。

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